由啟元生物（杭州）有限公司（以下簡稱“啟元生物”）自主研發(fā)的治療斑塊狀銀屑病創(chuàng)新藥QY101軟膏日前Ⅱ期臨床研究已完成全部受試者入組。
該研究于2023年4月27日啟動，由浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院皮膚科主任滿孝勇教授牽頭。自2023年5月17日首例受試者入組以來，該項(xiàng)目得到全國25家研究中心、主要研究者和臨床團(tuán)隊(duì)的重視和支持，目前已經(jīng)完成160例斑塊狀銀屑病患者的入組目標(biāo)。
QY101軟膏為啟元生物自主研發(fā)、擁有全球知識產(chǎn)權(quán)的新一代高活性、高選擇性、高透皮滲透、系統(tǒng)易降解的PDE4抑制劑，具有治療銀屑病和特應(yīng)性皮炎等皮膚疾病的作用。
啟元生物CMO史軍博士表示：“數(shù)量龐大的病人被干眼問題困擾，我們迫切需要新的治療藥物來幫助醫(yī)生和患者更好地控制干眼癥。這項(xiàng)II期臨床試驗(yàn)結(jié)果表明了VVN001在降低總角膜和角膜各個分區(qū)域熒光染色評分方QY101軟膏凝聚了啟元科學(xué)家的大量心血，是在全面優(yōu)化之后研發(fā)出的適用于皮膚外用的藥物分子和劑型。不僅具有創(chuàng)新性和自主知識產(chǎn)權(quán)，也是臨床開發(fā)中占據(jù)領(lǐng)先地位的皮膚外用PDE4抑制劑。目前已在I期健康志愿者證明其系統(tǒng)安全性和局部耐受性良好，II期盲態(tài)下也看到不錯的療效趨勢。這里要感謝項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)的精誠合作、注重質(zhì)量和高效運(yùn)營。我們將秉持以患者為中心，臨床價值為導(dǎo)向，注重產(chǎn)品差異性開發(fā)，貫徹質(zhì)量為先的思想，繼續(xù)縱向深入和橫向拓展，向社會提供可選擇的更有效和更安全的產(chǎn)品以滿足市場的需要。面相比于溶媒組具有顯著的統(tǒng)計學(xué)意義?！?/p>
啟元生物CEO丁師哲表示：“此項(xiàng)里程碑的達(dá)成驗(yàn)證了我們的團(tuán)隊(duì)在臨床開發(fā)上的高效執(zhí)行和緊密合作。QY101軟膏能夠提前完成臨床II期的入組，要感謝我們的組長單位浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院，Leading PI滿孝勇主任對QY101產(chǎn)品的信任、支持和引領(lǐng)。這里也要感謝科林利康和藥明津石兩大CRO和SMO的保駕護(hù)航，讓我們在追求進(jìn)度的同時保證了質(zhì)量。在QY101推進(jìn)的過程中，行業(yè)對PDE4靶點(diǎn)的關(guān)注度也有所提高，這增加了公司對QY101臨床表現(xiàn)的期望。啟元團(tuán)隊(duì)雖然不大，但是因?yàn)槲覀兊木劢?，專注，以及投入，能夠確保產(chǎn)品管線的穩(wěn)步前進(jìn)?！?br />